朝阳泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
实体瘤患者选择泛实体瘤组织188基因检测，需在确诊或进展时精准把握筛查时机，5850元覆盖188基因靶向+免疫+化疗评估。
适用人群
- 新确诊实体瘤患者，需在治疗前明确驱动基因突变，避免盲目用药。
- 多线治疗后进展，需筛查耐药机制如EGFR T790M，指导换药时机。
- 原发灶不明肿瘤，需通过基因谱锁定潜在原发部位和治疗方向。
- 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤，缺乏专用检测时需泛实体瘤Panel全面评估。
- 多原发肿瘤患者，需区分各病灶分子特征以制定治疗优先级。
- 考虑临床试验入组，需在时机合适时获取完整分子分型以匹配试验。
检测内容
采用高通量测序NGS技术，检测188个实体瘤相关基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。覆盖驱动基因约40个如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET；抑癌基因约30个如TP53、RB1、PTEN、APC；HRR基因约15个如BRCA1/2、PALB2、ATM；MMR基因5个如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM；信号通路基因约30个如PIK3CA、AKT、mTOR；染色质重塑基因约10个如ARID1A、SMARCA4；其他约50个包括NTRK1/2/3、RET、NRG1等。可评估MSI状态、HRR通路完整性、MMR缺陷，指导靶向药物、免疫检查点抑制剂、PARP抑制剂及化疗方案选择。不能检测基因表达水平、甲基化状态、全基因组拷贝数变异或融合基因以外的结构变异，液体活检对CNV和融合灵敏度有限。
检测流程
采样便捷，主要送检组织或蜡块，也可选血液液体活检。组织样本取自手术切除或穿刺活检，无需空腹。血液样本需10-20mL EDTA管或专用游离DNA管，冷链运输至实验室。本地医院采集或邮寄均可，实验室接收后处理。检测周期约2-3周，出报告后由医生解读。
准确性说明
NGS技术检测突变准确率高于95%，但液体活检在早期或低肿瘤负荷时灵敏度下降，组织活检为金标准。检测结果阳性可匹配靶向或免疫药物，阴性结果避免无效治疗，明确标准化疗方向。胚系突变筛查有助于遗传风险评估，但本检测中胚系变异多为良性或意义不明。HRR或MMR阴性提示PARP或免疫药物获益有限，需结合临床综合决策。
详细流程
- 在 朝阳 医院或门诊由医生评估肿瘤类型与治疗阶段，判断检测时机。
- 签署知情同意书，确认样本类型（组织/蜡块或血液）。
- 采集样本：手术/穿刺组织或10-20mL静脉血（专用采血管）。
- 样本冷链运输至实验室，登记并提取DNA。
- 构建NGS文库，上机测序188个基因。
- 生物信息分析，检测SNV、INDEL、CNV、FUSION及MSI、HRR、MMR状态。
- 结果审核并生成报告，解读临床意义。
- 报告交付医生，指导治疗决策，约2-3周完成。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是罕见肉瘤患者，这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗？
- 可以。肉瘤属于罕见实体瘤，本检测为泛实体瘤通用版，覆盖188个基因，包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种，能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊（如GIST），专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
- 这个188基因检测和医院做的几百元单基因检测有什么本质区别？
- 医院几百元的单基因检测通常只测一两个特定基因（如EGFR或KRAS），而本检测是188个基因的NGS panel，一次检测可同时分析驱动基因、抑癌基因、HRR（如BRCA1/2）、MMR、信号通路等数十个类别，并覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION全部突变类型。它能提供更全面的分子图谱，适合多线决策、原发灶不明或罕见瘤种，是单基因检测的补充和升级。
- 报告中‘体细胞突变1个，与靶向药相关0个’是什么意思？
- 这表示在188个基因中检出了1个体细胞突变，但该突变在目前临床指南和药物数据库里没有对应的靶向药。您不用因此焦虑，阴性结果同样有价值——可以帮医生排除不必要的靶向尝试，直接选择标准化疗或免疫联合方案。如果后续有新的靶向药获批，可重新评估。
- 检测结果对手术方案有影响吗？
- 本检测主要用于晚期或复发患者的用药决策，对早期手术方案的影响有限。但若检出可靶向突变（如EGFR、BRAF），部分患者可先行新辅助靶向治疗后再手术。您的结果为阴性，建议按临床标准手术方案进行，无需因基因结果延迟手术。
- 如果检测失败或样本不合格怎么办？
- 若因样本质量（如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等）导致检测失败，我司会第一时间通知您，并建议重新送检。重新送检免收检测费用（仅需承担新的样本采集和运输成本）。若连续两次失败，我们将全额退款。注意：血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败，属于临床正常结果。
注意事项
- 组织活检是金标准，液体活检用于补充或动态监测，避免早期漏检。
- 检测前无需空腹或停药，但化疗周期建议避开骨髓抑制期采样。
- 液体活检需使用专用游离DNA管，避免白细胞裂解影响ctDNA纯度。
- 结果阴性不能完全排除靶点，必要时取组织复测或更换检测周期。
- 胚系突变仅作参考，致病性需专业遗传咨询确认。
- 检测周期约2-3周，紧急治疗需提前安排采样时间。
- 多原发肿瘤需分别取样不同病灶，以全面反映异质性。
用户评价 (7条，均分4.9)
之前也咨询过几家机构，最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来，他们出报告的速度确实快不少，一周左右就拿到了，没怎么耽误时间。报告内容挺详细的，而且解读医生很耐心，把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白，不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心，物有所值。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告，并配有专业的遗传咨询解读服务，旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励，我们会继续努力。
检测结果很有用，找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难，尽管有解读服务，但报告本身的语言可以再通俗化一些，比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下，放在报告脚注也行。
机构回复
感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好，我们会认真研究并在后续版本中优化。
整个检测流程的数字化体验很棒，从下单到收报告，几乎没跑腿。但是，电子报告只有PDF版，如果能有个安全的手机端页面查看，并且把关键信息（比如靶点、推荐药物）单独提炼出来生成摘要图片，分享给医生看就更方便了。
机构回复
您这个想法非常棒！我们正在升级用户端系统，其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能，旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议！
作为肺癌家属，很感谢这么快出报告（8天），帮我们抓住了治疗时机。准确性上，医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号，虽然有注释，但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要，用更直白的话说清楚结论和建议。
机构回复
感谢您的建议，非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化，但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现，让信息传递更高效。再次感谢！
我是乳腺癌术后，想评估复发风险和后续用药。报告出来很快，大概8天。内容非常专业，但我一个外行看有点吃力，尤其是那些基因通路图。好在有线上解读服务，专家花了半小时给我讲明白了，这点太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解基因报告对非专业人士可能存在理解门槛。因此我们特别配备了专业的遗传咨询师提供免费报告解读，确保每一位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。
我是主治医生推荐做的。流程规范，报告也快。让我额外满意的一点是，当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时，技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看，并且解释了判断依据，这种对准确性的自信和透明让人安心。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的深度反馈！我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景，随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答，这是我们应尽的职责。
作为胃癌家属，当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位，比几十个基因的贵，但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说，这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范，结果也很快拿到了，整体体验满意。
机构回复
谢谢您的评价！“兼顾实用性与经济性”正是我们产品设计的核心考量之一。力求在有限预算内，为患者提供最具临床行动力的基因信息。感谢您的信任！
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朝阳县万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省朝阳市双塔区长江路二段23号
